भारत का इंतजार खत्म, ड्रग रेगुलेटर ने कहा कोविद टीके "110% सुरक्षित"
भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल वीजी सोमानी ने कहा, "अगर सुरक्षा संबंधी थोड़ी भी चिंता है तो हम कभी भी कुछ भी मंजूर नहीं करेंगे। टीके 110 फीसदी सुरक्षित हैं।"
नई दिल्ली: कोरोनावायरस के दो टीके, ऑक्सफोर्ड इंस्टीट्यूट के कोविल्ड, जिसे पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट और भारत बायोटेक के कोवाक्सिन द्वारा विकसित किया जा रहा है, को आज देश के दवा नियामक से आपातकालीन स्वीकृति मिली। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया वीजी सोमानी ने कहा, "सुरक्षा संबंधी थोड़ी-बहुत चिंता होने पर हम कभी भी कुछ भी मंजूर नहीं करेंगे। टीके 110 फीसदी सुरक्षित हैं।" और एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करता है "। वैज्ञानिक समुदाय और कोरोना योद्धाओं को सामने रखते हुए, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने ट्वीट किया, "यह हर भारतीय को गर्व करेगा कि जिन दो टीकों को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी गई है, वे भारत में बने हैं"। टीकाकरण प्रक्रिया कब शुरू होगी, इस पर अभी कोई शब्द नहीं आया है।
यदि सुरक्षा संबंधी थोड़ी भी चिंता है तो हम कभी भी कुछ भी मंजूर नहीं करेंगे। वैक्सीन 110 फीसदी सुरक्षित हैं। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया वीजी सोमानी ने कहा कि हल्के बुखार, दर्द और एलर्जी जैसे कुछ दुष्प्रभाव आम हैं।
दोनों टीकों को दो खुराक में प्रशासित किया जाता है और 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के बीच तापमान पर संग्रहीत किया जाता है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने कहा कि टीकाकरण की प्रक्रिया शुरू होने पर सरकार 1 करोड़ स्वास्थ्य कर्मियों और 2 करोड़ फ्रंटलाइन कर्मचारियों को प्राथमिकता देगी।
"यह हर भारतीय को गर्व होगा कि जिन दो टीकों को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी गई है, वे भारत में बने हैं! यह हमारे वैज्ञानिक समुदाय की एक आततायी भारत के सपने को पूरा करने की उत्सुकता को दर्शाता है, जिसके मूल में देखभाल और करुणा है; ”पीएम मोदी ने ट्वीट किया।
ड्रग कंट्रोलर जनरल ने कहा कि पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत में 1,600 प्रतिभागियों पर चरण 2 और चरण 3 का परीक्षण किया। उन्होंने कहा कि प्रतिबंधित उपयोग के लिए सिफारिश की गई थी और परीक्षण जारी रहेगा। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और फार्मा की दिग्गज कंपनी एस्ट्राएंका द्वारा विकसित वैक्सीन पहले से ही विदेशों में उपयोग में है।
भारत बायोटेक के कोवाक्सिन भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के सहयोग से परीक्षण कर रहे हैं। ड्रग कंट्रोलर ने कहा कि इसके चरण 1 और चरण 2 का परीक्षण लगभग 800 लोगों में किया गया और परिणामों से पता चला कि यह "सुरक्षित है और एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करता है"। 25,800 प्रतिभागियों में से चरण 3 का परीक्षण और 22,500 टीकाकरण किया गया है।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि सरकार की विशेषज्ञ समिति ने "सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मकता" पर भारत बायोटेक के आंकड़ों की समीक्षा की है और "जनहित में आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग" की अनुमति दी है। मंत्रालय ने कहा, "टीकाकरण के लिए अधिक विकल्प थे, खासकर उत्परिवर्ती उपभेदों द्वारा संक्रमण के मामले में," यह कहा गया था कि नैदानिक परीक्षण जारी रहेंगे।
"नया साल मुबारक हो, सभी! सभी जोखिम @SerumInstIndia ने टीके का स्टॉक करने के साथ लिया, अंत में भुगतान किया। COVISHIELD, भारत का पहला COVID-19 वैक्सीन स्वीकृत, सुरक्षित, प्रभावी और आने वाले हफ्तों में रोल-आउट करने के लिए तैयार है," सीरम। संस्थान प्रमुख अदार पूनावाला ने ट्वीट किया।
"यह पता चला है कि भारत बायोटेक और सीरम इंस्टीट्यूट के टीकों को आपातकालीन स्वीकृति मिल गई है। दिल्ली सरकार के लिए सभी तैयारियां चल रही हैं। पहले स्वास्थ्य कर्मचारियों और फ्रंटलाइन श्रमिकों को वैक्सीन दी जाएगी, फिर 50 वर्ष से अधिक आयु वालों को दी जाएगी।" वैक्सीन। स्वास्थ्य कर्मचारियों और फ्रंटलाइन श्रमिकों को पहले चरण के तहत टीका लगाया जाएगा, “दिल्ली के स्वास्थ्य मंत्री सत्येंद्र जैन ने कहा। मंत्री ने कहा कि टीके दिल्ली में मुफ्त दिए जाएंगे।
भारत बायोटेक के कोवाक्सिन पर चिंता व्यक्त करते हुए, कांग्रेस के वरिष्ठ नेता शशि थरूर ने ट्वीट किया, "कोवाक्सिन का अभी तक चरण 3 परीक्षण नहीं हुआ है। अनुमोदन समय से पहले हो गया था और खतरनाक हो सकता है। @drharshvardhan कृपया स्पष्ट करें। पूर्ण परीक्षण समाप्त होने तक इसके उपयोग से बचा जाना चाहिए। भारत इस बीच एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन के साथ शुरू कर सकता है ”।
भारत में पिछले 24 घंटों में 18,177 नए संक्रमण हुए हैं - कल की तुलना में 4.7 प्रतिशत कम - कुल कोरोनावायरस मामलों को 1,03,23,965 तक ले जाना। स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों से पता चला है कि देश में भी 217 लोगों की मौत हो चुकी है, जिससे कुल घातक संख्या 1,49435 हो गई है।
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